氣生菌絲(二級(jí)菌絲):aerial mycelia;aerial hypha,由基內(nèi)營(yíng)養(yǎng)菌絲長(zhǎng)出培養(yǎng)基外伸向空間的放線菌菌絲。氣生菌絲直生或分枝絲狀,較基內(nèi)菌絲粗和色深。
簡(jiǎn)介是指從基質(zhì)伸向空氣中的菌絲體。菌類的菌絲體多是匍匐在基質(zhì)上,或是貫通基質(zhì)而伸長(zhǎng)的,為了孢子的形成而生長(zhǎng)氣生菌絲。在一定條件下,水生菌類也可以生長(zhǎng)氣生菌絲。
真菌和放線菌的營(yíng)養(yǎng)菌絲發(fā)育到一定時(shí)期,長(zhǎng)出培養(yǎng)基外并伸向空間的菌絲稱為氣生菌絲。它疊生于營(yíng)養(yǎng)菌絲上,以致可以覆蓋整個(gè)菌落表面。在光學(xué)顯微鏡下,顏色較深,直徑比營(yíng)養(yǎng)菌絲粗,直形或彎曲,有的產(chǎn)生色素。
在固體培養(yǎng)基上霉菌的菌絲分化為營(yíng)養(yǎng)菌絲和氣生菌絲。營(yíng)養(yǎng)菌絲深入到培養(yǎng)基內(nèi)吸收養(yǎng)料;氣生菌絲向空中生長(zhǎng),有些氣生菌絲發(fā)育到一定階段分化成繁殖菌絲,產(chǎn)生孢子。
培養(yǎng)插片培養(yǎng)法取15毫升培養(yǎng)基置于培養(yǎng)皿內(nèi)制成約7毫米厚度的平板培養(yǎng)墓。 待冷凝后各用。將欲觀察菌制成胞子懸液 ( 取 9 毫升無(wú)菌水置習(xí)成熟菌種管 ( 15x 1 50 毫米 ), 用火焰滅過(guò)菌的接種針沿菌種斜面輕輕刮下胞子, 振蕩混勻 ),用無(wú)菌吸液管吸取0.05 毫升 ( 約 1 滴 ) 接種于培養(yǎng)基平面,無(wú)菌刮鏟涂勻。用鑷子夾取蓋玻片于90% 濃度酒精中浸沾后,火焰酒精燈滅菌蓋玻片和鑷子( 進(jìn)入到培養(yǎng)皿部分 )。在培養(yǎng)皿蓋上冷凝水,使滅菌蓋玻片待冷,然后將蓋玻片斜插于培養(yǎng)基中,以插入5 一 7 張為宜,使蓋玻片與培養(yǎng)基平面呈45° ,倒置后 28 ~ 30 ℃溫箱培養(yǎng),分別于三到五天之間觀察氣生菌絲的形成過(guò)程。
染色用鑷子夾取已生長(zhǎng)氣生菌絲的蓋玻片,擦去一側(cè)生長(zhǎng)物( 蓋玻片兩側(cè)均附著氣生菌絲 ),置干凈載玻片上按以下 步驟進(jìn)行染色:
1、氣生菌絲+ 蓋玻片后再微熱烘干( 距燈焰 7 ~ 8 厘米處)
2、加熱固定:氣生菌絲加蓋玻片直接快速通過(guò)燈焰2到3次。
3、待冷,加石碳酸復(fù)紅染色1到2分鐘。
4、水洗,晾干待鏡檢。
鏡檢將染色后的氣生菌絲 + 蓋玻片另置一潔凈載玻片( 帶菌面與載玻片相貼 ) 上鏡檢觀察,用 低 倍 鏡 (x 8 ) 觀 察 氣 生 菌 絲 個(gè) 體 形 態(tài),高 倍 鏡 (x40、x45) 和油鏡頭 (X90)分別觀察局部菌絲和分生胞子表面形態(tài)結(jié)構(gòu)。1
本詞條內(nèi)容貢獻(xiàn)者為:
張磊 - 副教授 - 重慶師范大學(xué)