X光吸收光譜(X-ray absorption spectroscopy,縮寫:XAS)是目前廣泛應(yīng)用于取得氣態(tài)、分子及凝體(例如,固體)中,目標(biāo)原子之區(qū)域(原子尺度)結(jié)構(gòu)資訊及電子狀態(tài)的一種技術(shù)。
光源X光吸收光譜可借由調(diào)變X光光子能量,于目標(biāo)原子束縛電子之激發(fā)能量范圍內(nèi)進(jìn)行掃描而得。通常需使用同步輻射設(shè)施以提供高強(qiáng)度并可調(diào)變波長(zhǎng)之X光光束。
光譜區(qū)域與X光吸收光譜相關(guān)的技術(shù),有稱之為X光吸收細(xì)微結(jié)構(gòu)(X-ray Absorption Fine Structure, XAFS),或延伸X光吸收細(xì)微結(jié)構(gòu)(Extended X-ray Absorption Fine Structure, EXAFS)。
另外,X光吸數(shù)光譜區(qū)段在接近目標(biāo)原子之殼層電子激發(fā)處,目標(biāo)原子之殼層電子吸收光子,會(huì)有一陡直的上升,常稱之為X光吸收近邊緣結(jié)構(gòu)(X-ray Absorption Near-Edge Structures,XANES)或X光吸收近邊緣結(jié)構(gòu)(Near-Edge X-ray Absorption Fine Structure,NEXAFS)。
應(yīng)用及樣品形態(tài)由于X光穿透能力強(qiáng),光譜各種目標(biāo)原子的吸收區(qū)域重疊性也不高,在分子、材料科學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)、地球科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等各領(lǐng)域都有相當(dāng)廣泛的應(yīng)用1。其受測(cè)樣品可以是粉末、液體和氣態(tài)樣品。依實(shí)驗(yàn)方法及實(shí)驗(yàn)站設(shè)計(jì),可進(jìn)行高、低壓、高、低溫、原位(in-situ)實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)方法概述穿透法:最常用且容易的方法,以臺(tái)灣NSRRC同步輻射的X光吸收光譜實(shí)驗(yàn)站為例,X光光源經(jīng)單光器選擇光源能量后,引導(dǎo)至實(shí)驗(yàn)站,以一氣體離子腔偵測(cè)入射光源強(qiáng)度,光束通過(guò)離子腔之后,打在樣品,再由樣品后的離子腔偵測(cè)穿過(guò)樣品后光束剩余強(qiáng)度
。在
離子腔后,可選擇性加置一參考標(biāo)準(zhǔn)品及另一離子腔
,以做為能量校正。實(shí)驗(yàn)時(shí),改變光源之單光器來(lái)掃描目標(biāo)原子的能量范圍,即可以
求取各能量位置的吸收度2。穿透法的限制在于樣品的濃度,過(guò)濃會(huì)有自吸收的效應(yīng),太稀訊雜比不好也無(wú)法分析。
熒光法:螢光法利用目標(biāo)原子在吸收光源后躍遷回基態(tài)所放出的螢光強(qiáng)度,來(lái)判定被吸收光子的量??捎糜诟邼舛确勰┗蛞后w形態(tài)的樣品。常用的偵檢器為L(zhǎng)ytle detector,并以特定濾光片去除光源的影響。測(cè)得的螢光光源正比于吸收強(qiáng)度,可以用
得到吸收光譜。
本詞條內(nèi)容貢獻(xiàn)者為:
黎明 - 副教授 - 西南大學(xué)