版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán),請聯(lián)系我們

[科普中國]-六八碳醇

科學(xué)百科
原創(chuàng)
科學(xué)百科為用戶提供權(quán)威科普內(nèi)容,打造知識科普陣地
收藏

六八碳醇,有順式和反式兩種異構(gòu)體。均為油狀液體。為醫(yī)藥中間體,用于維生素A的生產(chǎn)。

概述分子式:C6H8O。

CAS號:6153-05-5(順)、6(反)。

性質(zhì):該品有順式和反式兩種異構(gòu)體。均為油狀液體。順式沸點65℃(1.2kPa),折光率1.4820;反式沸點73℃(1.2kPa),折光率1.4934。

制備方法甲醛及丙酮經(jīng)縮合制得丁酮醇,再經(jīng)脫水、鹽析、干燥得丁烯酮(甲基乙烯酮);液氨與金屬鈣反應(yīng)制得氨基鈣,經(jīng)炔化得到乙炔鈣乙炔鈣再與甲基乙烯酮反應(yīng)制得乙炔醇鈣鹽,經(jīng)水解、揮發(fā)氨、水氣蒸餾、中和、轉(zhuǎn)位、萃取、回收溶劑、粗餾、精餾而制得六碳醇。先將液氨通入盛有硝酸高鐵的反應(yīng)罐中,在-40℃以下,約2h內(nèi)加入金屬鈣通入乙炔,生成炔鈣后,滴加甲基乙烯酮,保持在-40℃以下,攪拌2h。

然后加氯化銨攪拌1h,升溫,揮發(fā)氨,最后使內(nèi)溫達(dá)到35℃,通氮,加水,溶解,進(jìn)行水蒸氣蒸餾,得未轉(zhuǎn)位六碳醇溶液。冷卻至0--5℃,加硫酸中和,調(diào)節(jié)酸濃度為17%,加氫醌,維持內(nèi)溫60-63℃,轉(zhuǎn)位反應(yīng)1.5h。用氯仿提取,用飽和碳酸氫鈉溶液洗至中性,回收氯仿,進(jìn)行粗餾,再蒸餾,收集60-65℃(1.06kPa)餾分,即得精品六碳醇。

用途該品為醫(yī)藥中間體,用于維生素A的生產(chǎn)。

相關(guān)研究合成氣選擇催化合成低碳混合醇等清潔燃料是能源化工領(lǐng)域的研究熱點,高選擇性、高活性并具有優(yōu)良穩(wěn)定性的催化劑的設(shè)計與開發(fā)是低碳醇合成技術(shù)的關(guān)鍵1。

研究相對集中的改性甲醇合成催化劑、Cu-Co基以及MoS2基低碳醇合成催化劑進(jìn)行了綜合評述,系統(tǒng)總結(jié)了不同催化劑體系的研究現(xiàn)狀,分析了當(dāng)前合成低碳醇用催化劑領(lǐng)域的熱點和難點問題,并指出了低碳醇合成催化劑在今后一段時間內(nèi)的發(fā)展方向2。

本詞條內(nèi)容貢獻(xiàn)者為:

劉軍 - 副研究員 - 中國科學(xué)院工程熱物理研究所