一項(xiàng)最新遺傳學(xué)研究使用了反向遺傳學(xué)方法來(lái)探索基因功能,讓研究人員得以評(píng)估人類基因功能喪失性突變的表型。研究發(fā)表在12日的英國(guó)《自然》雜志上,該成果標(biāo)志著我們開(kāi)始向大規(guī)模研究人類基因功能這一目標(biāo)出發(fā),并已為其奠定了基礎(chǔ)。
一直以來(lái),科學(xué)家們通過(guò)敲除模型動(dòng)物的關(guān)鍵基因,再去研究敲除之后發(fā)生的變化,以此來(lái)認(rèn)識(shí)基因功能。
但現(xiàn)代遺傳學(xué)里,有了另一條認(rèn)知路線——即通過(guò)DNA重組等技術(shù)有目的地、定位精確地改造基因的精細(xì)結(jié)構(gòu),以確定這些變化對(duì)表型性狀的直接影響。由于該路線與經(jīng)典遺傳學(xué)正好相反,所以這個(gè)新的領(lǐng)域作為遺傳學(xué)一個(gè)分支學(xué)科,被稱為反向遺傳學(xué)。這兩種方法都有助于開(kāi)展“人類基因敲除計(jì)劃”,加快對(duì)人類基因功能的認(rèn)知。
此次,美國(guó)哈佛—麻省理工博德研究所科學(xué)家塞克·凱斯利森及其同事,就采用反向遺傳學(xué)方法,對(duì)10503個(gè)生活在巴基斯坦的人(該地區(qū)近親結(jié)婚率較高,后代易出現(xiàn)基因突變引發(fā)的遺傳?。┑幕蚓幋a區(qū)進(jìn)行測(cè)序分析,識(shí)別出了約50000個(gè)突變,反向推定相當(dāng)于高效收集了正向敲除1317個(gè)基因找到的結(jié)果,而不再使用直接對(duì)人體模型進(jìn)行基因敲除以尋找突變的傳統(tǒng)做法,極大地提高了效率。
之后,研究團(tuán)隊(duì)確定了這些變化是否與檢測(cè)血液樣本所發(fā)現(xiàn)的約200個(gè)特性相關(guān)。在概念驗(yàn)證研究中,他們以攜帶某基因突變的病人為例開(kāi)展進(jìn)一步檢測(cè),表明這一特定遺傳變化提高了人體循環(huán)中膳食脂肪的清理能力,從而減少心血管疾病的發(fā)生。
該研究證明了這種反向遺傳學(xué)方法的潛力,為進(jìn)一步實(shí)施“人類基因敲除計(jì)劃”提供了另一條重要路徑。該項(xiàng)目將有助于評(píng)估人類基因組基因功能喪失性突變的更多生物化學(xué)表型及臨床表型。同時(shí),伴隨人類基因庫(kù)的數(shù)據(jù)完善以及研究成本的下降,一個(gè)大型的基因敲除數(shù)據(jù)庫(kù),很可能在5年內(nèi)落成并投入使用。
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