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[科普中國(guó)]-舒必利

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舒必利,為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,味微苦。在乙醇或丙醇中微溶,在氯仿中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點(diǎn)177?180℃。

化合物簡(jiǎn)介基本信息中文名稱(chēng):舒必利

中文別名: (±)-止嘔靈;

英文名稱(chēng):sulpiride

英文別名:Sulpiride;(±)-Sulpiride;

CAS號(hào):15676-16-1

MDL號(hào):MFCD00055061

EINECS號(hào):239-753-7

RTECS號(hào):BZ3400000

PubChem號(hào):24277933

分子式:C15H23N3O4S

結(jié)構(gòu)式:

分子量:341.42600

精確質(zhì)量:341.14100

PSA:110.11000

LogP:2.66660

物化性質(zhì)外觀與性狀:白色結(jié)晶粉末

密度:1.236g/cm3

熔點(diǎn):180 - 185oC

穩(wěn)定性:Stable at normal temperatures and pressures.

儲(chǔ)存條件:2-8oC

安全信息海關(guān)編碼:2935009090

危險(xiǎn)類(lèi)別碼:R36/37/38

安全說(shuō)明:S26; S361

毒理學(xué)數(shù)據(jù)半數(shù)致死量(小鼠,經(jīng)口)2250mg/kg。

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:2

3.氫鍵受體數(shù)量:6

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:6

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積110

7.重原子數(shù)量:23

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:505

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:12

用途生化研究。醫(yī)藥(抗精神病和止吐)2

藥典標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源(名稱(chēng))、含量(效價(jià))本品為N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-2-甲氧基-5-(氨基磺?;┍郊柞0贰0锤稍锲酚?jì)算,含C15H23N3O4S不得少于98.0%。

性狀本品為白色或類(lèi)白色結(jié)晶性粉末;無(wú)臭,味微苦。

本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。

熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)(2010年版藥典二部附錄ⅥC)為177~180℃。

鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)色。

(2)取本品約0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至100ml,取5ml,用水稀釋成50ml,搖勻,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(2010年版藥典二部附錄ⅣA)測(cè)定,在291nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。

(3)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(《藥品紅外光譜集》510圖)一致。

檢查堿度

取本品的飽和水溶液,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為8.0~10.0。

有關(guān)物質(zhì)

取本品適量,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,辛烷磺酸鈉1g,加水1000ml使溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.3)-乙腈-甲醇(80:10:10)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為240nm,理論板數(shù)按舒必利峰計(jì)算不低于1000。取對(duì)照溶液10μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使舒必利色譜峰的峰高約為滿(mǎn)量程的30%。再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液主峰面積的0.3倍(0.3%)。

干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過(guò)0.5%(2010年版藥典二部附錄ⅧL)。

熾灼殘?jiān)?/strong>

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。

重金屬

取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。

含量測(cè)定取本品約0.25g,精密稱(chēng)定,加冰醋酸20ml,使溶解,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于34.14mg的C15H23N3O4S。3

藥理學(xué)舒必舒必利為磺酰胺衍生物。是中樞多巴胺(D2,D3,D4)受體的選擇性拮抗劑具有較強(qiáng)的抗精神病作用和止吐作用,還有精神振奮作用。對(duì)淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺(jué)、妄想等癥狀有較好療效,但無(wú)明顯鎮(zhèn)靜作用及抗躁狂作用。4

藥代動(dòng)力學(xué)口服舒必利后緩慢從胃腸道吸收,迅速分布于各組織中。1~3h達(dá)血藥峰值,t1/2為8~9h。隨尿排出的主要是原藥。其蛋白結(jié)合率低于40%,可進(jìn)入乳汁,進(jìn)入CSF者很少。4

適應(yīng)癥1.用于精神分裂癥的抑郁狀態(tài)、癥狀性精神病、官能性抑郁和疑病狀態(tài)、酒精中毒性精神病、智力發(fā)育不全伴有人格障礙、老年性精神病,尤其是具有淡漠、退縮、木僵、抑郁、幻覺(jué)、懷疑和妄想等癥狀的患者。

2.用于止吐、良性消化性潰瘍和潰瘍性結(jié)腸炎。為中樞性止吐藥,有很強(qiáng)的止吐作用??诜嚷缺簭?qiáng)166倍,皮下注射時(shí)強(qiáng)142倍;比甲氧氯普胺強(qiáng)5倍。

3.腦外傷后眩暈、偏頭痛。4

禁忌證1.孕婦、幼兒、哺乳者和嗜鉻細(xì)胞瘤者禁用。

2.帕金森患者禁用。4

用法用量1.治療精神?。洪_(kāi)始口服每天200mg,2~3次分服,以后每隔兩天增加200mg,直至每天300~800mg,2~3次分服,最高用量每天1600mg;肌內(nèi)注射開(kāi)始每天200mg,2~3次分注,以后可增至每天600mg。也可輸注每天300mg,加入5%葡萄糖注射劑中,緩慢輸注,以后可增至每天600mg。對(duì)拒藥者或治療開(kāi)始1~2周內(nèi)可用注射給藥,以后改為口服。

2.用于止吐:可口服每天600~1200mg,分次服。

3.用于消化性潰瘍:每天100~300mg,3~4次分服。

4.用于偏頭痛:每天100~200mg,分次服。4

不良反應(yīng)常見(jiàn)有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等??瞥霈F(xiàn)口干,視物模糊,心動(dòng)過(guò)速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應(yīng)。

劑量大于一日600mg ( 6片)時(shí)可出現(xiàn)錐體外系反應(yīng),如震顫,僵直,流涎,運(yùn)動(dòng)遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。

較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關(guān)的癥狀為:溢乳,男子女性化乳房,月經(jīng)失調(diào),閉經(jīng),體重增加。

可出現(xiàn)心電圖異常和肝功能損害。

少量患者可發(fā)生興奮,激動(dòng),睡眠障礙或血壓升高。

長(zhǎng)期大量服藥可引起遲發(fā)型運(yùn)動(dòng)障礙。4

注意事項(xiàng)1.(1)高血壓患者;(2)嚴(yán)重心血管疾病,低血壓患者;(3)肝腎功能不全者;(4)孕婦;(5)輕度躁狂者;(6)癲癇患者;(7)甲狀腺功能亢進(jìn)者;(8)肺部疾病患者;(9)尿潴留者;(10)對(duì)其他苯甲酰胺類(lèi)抗精神病藥過(guò)敏者。

2.藥物對(duì)兒童的影響:對(duì)新生兒的安全性尚不確定。

3.藥物對(duì)老人的影響:老年人服用舒必利,發(fā)生不良反應(yīng)的危險(xiǎn)性增加。

4.藥物對(duì)妊娠的影響:對(duì)孕婦的安全性尚未確定。

5.藥物對(duì)哺乳的影響:尚不明確。

6.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測(cè):應(yīng)定期檢查肝腎功能和血象。

7.用藥期間不能從事駕駛、機(jī)械操作等有危險(xiǎn)的活動(dòng)。

8.可與食物、水和牛奶同服以避免胃部刺激。

9.治療精神分裂癥時(shí),一般以口服為主,對(duì)拒藥者或在治療開(kāi)始1~2周內(nèi)可注射給藥,以后應(yīng)改為口服。

10.鎮(zhèn)靜與錐體外系癥狀可通過(guò)減少劑量或合用抗帕金森藥來(lái)減輕。

11.用藥期間若出現(xiàn)皮疹、瘙癢等過(guò)敏反應(yīng)時(shí),應(yīng)停藥。

12.舒必利可掩蓋腫瘤、腸梗阻及藥物中毒等導(dǎo)致的嘔吐癥狀,應(yīng)注意。

13.不要突然停藥,否則可導(dǎo)致惡心、嘔吐、胃部刺激、頭痛、心跳加快、失眠、震顫或病情惡化。應(yīng)逐漸減量。4

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用,使用時(shí)應(yīng)減低劑量。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。

兒童用藥:6歲以上兒童按成人劑量換算,應(yīng)小劑量開(kāi)始,緩慢增加劑量。

老年用藥:老年患者應(yīng)從小劑量開(kāi)始,緩慢增加劑量。5

藥物相互作用①與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥或三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥合用,可導(dǎo)致過(guò)度嗜睡。②與曲馬多、佐替平合用,可增加致癲癇發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)。③鋰劑可加重本品的不良反應(yīng),并降低藥效。④用硫糖鋁時(shí),本品的生物利用度降低40%??顾崴幒椭篂a藥可降低本品的吸收率,兩者同用時(shí)應(yīng)間隔至少1小時(shí)。5

舒必利中毒舒必利(硫苯酰胺,舒寧,止吐靈,消嘔寧)為苯酰胺類(lèi)抗精神病藥。有精神安定作用和情感賦活作用,有強(qiáng)的止吐作用,比氯丙嗪強(qiáng)100倍。并具有較強(qiáng)的抗木僵、退縮、幻覺(jué)、妄想、精神錯(cuò)亂作用及一定抗抑郁作用。而無(wú)鎮(zhèn)靜催眠作用。本品口服吸收良好,血漿蛋白結(jié)合率臨床表現(xiàn)

1.用藥早期出現(xiàn)興奮、睡眠障礙、口渴,偶見(jiàn)胃腸道反應(yīng)。

2.大劑量應(yīng)用可導(dǎo)致錐體外系反應(yīng),出現(xiàn)月經(jīng)失調(diào)、泌乳、男性乳房發(fā)育、陽(yáng)痿等內(nèi)分泌紊亂。劑量增加過(guò)快,可有一過(guò)性心電圖改變,高血壓或體位性低血壓,以及胸悶,脈搏加快。

3.可發(fā)生皮疹、瘙癢等過(guò)敏反應(yīng)。

診斷舒必利中毒的診斷要點(diǎn)為:

1.有服用或誤服舒必利史,出現(xiàn)上述臨床表現(xiàn)。

2.排除其他藥物中毒可能性。

治療舒必利中毒的治療要點(diǎn)為:

1.口服過(guò)量,應(yīng)立即予催吐、洗胃和吞服藥用炭。

2.本藥口服過(guò)量,無(wú)特效解毒藥,以對(duì)癥支持治療為主,如處理高血壓或低血壓、錐體外系反應(yīng)等。

3.發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)時(shí),應(yīng)立即停藥,予以抗過(guò)敏治療。6

專(zhuān)家點(diǎn)評(píng)有較強(qiáng)的抗精神病作用??鼓窘⑼丝s、幻覺(jué)、妄想及精神錯(cuò)亂的作用較強(qiáng),并有一定的抗抑郁作用。無(wú)催眠作用,用藥后不影響人的正?;顒?dòng)。另外有很強(qiáng)的止吐作用??诜嚷缺簭?qiáng)160倍。4