司莫司汀(Semustine)為洛莫司?。–CUN)的甲基衍生物。作用機(jī)制與CCNU相同。在多數(shù)實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤中作用于卡莫司?。˙CNU)和CCNU相似,但對(duì)Lewis肺癌、小鼠自發(fā)乳腺癌、B6惡性黑色素瘤療效優(yōu)于BCNU及CCUN,而毒性則較低。治療指數(shù)為這兩藥的2~4倍。為一周期非特異性藥物,但對(duì)M期和G1/S期的細(xì)胞有較大的殺傷力。耐藥研究表明此藥的耐藥與mdr基因無(wú)關(guān),主要由于細(xì)胞內(nèi)C6烷基-鳥(niǎo)嘌呤轉(zhuǎn)移酶增高。此酶可在C-6位置鳥(niǎo)氨酸結(jié)合的氯乙基脫落,因之阻止交叉鍵的形成。而對(duì)BCNU的耐藥則是由于細(xì)胞內(nèi)的谷胱甘肽和谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶的增加。所以檢測(cè)腫瘤內(nèi)O6-烷基-鳥(niǎo)嘌呤轉(zhuǎn)移酶,可在一定程度上預(yù)測(cè)此藥的療效。
2017年10月27日,世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考,司莫司汀[1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基環(huán)己基)-1-亞硝基脲,甲基-環(huán)已亞硝脲]在一類致癌物清單中。1
適應(yīng)證用于肺癌、胃癌、直腸癌、食管癌和惡性淋巴瘤等,可與其他抗腫瘤藥物合并使用。
臨床應(yīng)用口服:每次100~200mg/m,每6~8周給藥1次;或36mg/m,每周1次,6周為1療程。合并其他藥物時(shí)可給75~150mg/m,6周給藥1次;或30mg/m,每周1次,連給6周。
不良反應(yīng)有食欲不振,惡心、嘔吐、乏力、發(fā)熱、皮疹、脫發(fā),對(duì)肝功能有一定影響(用藥后1~3周氨基轉(zhuǎn)移酶可升高,2~3周后自然恢復(fù)),并有遲緩性骨髓抑制。
注意事項(xiàng)藥物和皮膚接觸后可引起色素沉著、皮炎。用藥期間應(yīng)定期檢查血象。
用藥禁忌對(duì)本品過(guò)敏者、嚴(yán)重骨髓抑制者、嚴(yán)重肝腎功能損害者、妊娠及哺乳期婦女禁用。
藥物相互作用以本品組成聯(lián)合化療時(shí),應(yīng)避免合用有嚴(yán)重降低白細(xì)胞和血小板作用的抗癌藥。
說(shuō)明:上述內(nèi)容僅作為介紹,藥物使用必須經(jīng)正規(guī)醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。