我們都知道
遺傳是決定后天長相的
最主要因素
但,也有特殊的情況——
比如
年少時明明
“人見人愛花見花開”
長大后卻突然
“斷崖式變丑”
雖說我們并不鼓勵過分追求外貌
但有時外貌的“美”與“丑”
確實與身體健康相關(guān)
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女子嘴唇變厚、牙齒稀疏
原來是腦袋里的它在作怪
小美(化名)是個旅游達人,一直有著環(huán)游世界的夢想。
由于職業(yè)原因,小美需要長期使用電腦,曾以為多年的頸椎痛、手腕關(guān)節(jié)痛只是職業(yè)病。沒想到,伴隨疼痛的還有嘴唇變厚、牙齒稀疏......
為此,小美被迫暫停了環(huán)游世界的夢想。
小美輾轉(zhuǎn)了多家醫(yī)院,接受了各種檢查,但始終找不到病因,很多醫(yī)院都考慮可能是頸椎退行性病變。
終于,小美在中山大學腫瘤防治中心做了垂體MR后,被確診為:生長激素型垂體瘤。
越長越丑可能遇上這個病
像小美一樣,有一個群體,他們手腳變大、顴骨變高、嘴唇變厚、皮膚粗糙,這便是肢端肥大癥患者。
怪物史萊克的原型
是一位罹患肢端肥大癥的摔跤手
圖片來源:健康廣東
肢端肥大癥是一種起病隱匿的慢性進展性內(nèi)分泌代謝性疾病,主要是因為體內(nèi)管理各種激素的產(chǎn)生的器官“垂體”發(fā)生了病變,導致體內(nèi)產(chǎn)生過量的生長激素,導致全身的軟組織、骨和軟骨過度增生,還會引起呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和糖代謝等多器官系統(tǒng)并發(fā)癥。
在青少年時期表現(xiàn)為巨人癥
在成年人表現(xiàn)為肢端肥大癥
肢端肥大癥全球發(fā)病率約為3~4例/百萬,患病率約40~125例/百萬,平均發(fā)病年齡為40~45歲,一般起病緩慢,病程較長,是一種罕見疾病。
發(fā)現(xiàn)身體“走樣”?可一定要小心了
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肢端肥大癥患者發(fā)病前后面容變化
圖片來源:健康廣東
肢端肥大癥的臨床表現(xiàn):
1. 生長激素過多分泌的表現(xiàn):體內(nèi)過量分泌的生長激素會導致全身軟組織、骨和軟骨過度增生,導致患者出現(xiàn)典型的肢端肥大癥狀,臨床表現(xiàn)為面容改變(前額隆起、鼻翼寬平、下頜突出、口唇及舌頭肥厚等)、手足增大、皮膚粗糙、內(nèi)臟變大、骨關(guān)節(jié)病變等。
2. 腫瘤壓迫周圍組織的局部表現(xiàn):垂體瘤壓迫、侵犯顱內(nèi)組織可引起頭痛、視野缺損、眼底改變和動眼神經(jīng)麻痹,還可能引起垂體功能減退。
3. 長期過量分泌的生長激素使患者的壽命縮短。生長激素腺瘤誘發(fā)多種并發(fā)癥,最常見的并發(fā)癥是心血管并發(fā)癥,約1/3的患者可發(fā)生高血壓,60%~80%患者可出現(xiàn)睡眠呼吸暫停。此外,患者并發(fā)腸癌和甲狀腺癌的風險明顯增加。
出現(xiàn)這些癥狀最好去醫(yī)院看看!
肢端肥大癥起病隱匿,早期癥狀不典型,患者從開始出現(xiàn)癥狀到確診的時間間隔較長,一般7~10年,因而早期篩查尤為重要。
除了典型的外貌變化,當患者出現(xiàn)2個或以上的下述癥狀時,建議前往神經(jīng)外科或內(nèi)分泌科進行檢查:
新發(fā)糖尿病,多發(fā)關(guān)節(jié)疼痛,新發(fā)或難以控制的高血壓,心室肥大或收縮、舒張功能障礙等心臟疾病,乏力,頭痛,腕管綜合征,睡眠呼吸暫停綜合征,多汗,視力下降,結(jié)腸息肉,進展性下頜突出、手腳變大。
篩查方法包括:抽血查GH和IGF-1等垂體激素水平,并行增強垂體MRI檢查。
肢端肥大癥如何治療?
經(jīng)鼻內(nèi)鏡微創(chuàng)手術(shù)是生長激素垂體瘤的首選治療方法。
經(jīng)過手術(shù)治療,大多數(shù)患者可以得到根治,部分患者手腳變小、皮膚變得光滑,容貌可以恢復到患病之前水平,重獲“美麗”。
內(nèi)鏡經(jīng)鼻“微創(chuàng)”切除垂體瘤
圖片來源:健康廣東
術(shù)后定期復查生長激素和IGF-1水平,若上述激素水平?jīng)]有恢復到正常水平,患者則需要接受藥物治療和或放射治療。
大多數(shù)患者經(jīng)過上述規(guī)范治療,可以重獲“新生”。