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Nature: 耐用的全無機(jī)鈣鈦礦串聯(lián)光伏電池

光伏大數(shù)據(jù)
原創(chuàng)
大學(xué)教授,17年太陽能電池研究經(jīng)歷,自由投資人
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在太陽能電池的廣闊天地里,科學(xué)家們始終在探索更高效、更穩(wěn)定的材料與技術(shù),以期將更多的陽光轉(zhuǎn)化為清潔的電能。近年來,全無機(jī)鈣鈦礦太陽能電池(IPTSCs)以其獨(dú)特的優(yōu)勢和潛力,成為了研究領(lǐng)域的熱門話題。今天,讓我們一同走進(jìn)一篇發(fā)表在《自然》雜志上的最新研究——《Durable all-inorganic perovskite tandem photovoltaics》,探索全無機(jī)鈣鈦礦疊層太陽能電池如何在耐用性與效率上實(shí)現(xiàn)雙重飛躍。

**一、**研究背景

1. 研究問題:本文探討了全無機(jī)鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池(IPTSCs)的效率提升與穩(wěn)定性問題,提出了一種新的配體演變(LE)策略,通過調(diào)節(jié)鈣鈦礦薄膜的形成過程來克服現(xiàn)有無機(jī)窄帶隙(NBG)鈣鈦礦太陽能電池的效率瓶頸。

2. 研究難點(diǎn):在制備2T IPTSCs時(shí),存在薄膜形成不良和由于錫陽離子引起的深陷阱態(tài)等挑戰(zhàn),這些問題導(dǎo)致了器件性能的下降和穩(wěn)定性不足。

3. 關(guān)鍵論點(diǎn)

1. 采用PTSH作為配體,通過調(diào)節(jié)薄膜的結(jié)晶質(zhì)量,顯著提升了CsPb 0.4 Sn 0.6 I 3 :LE器件的光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)至17.41%。

2. 將該NBG子電池與1.92 eV的CsPbI 2 Br寬帶隙子電池結(jié)合,形成的2T IPTSC展現(xiàn)出22.57%的最高效率。

3. 通過LE策略,器件在高溫條件下表現(xiàn)出卓越的耐久性,65°C下可保持80%的初始效率。

4. 相關(guān)工作:之前的研究表明,采用有機(jī)陽離子的鈣鈦礦材料在穩(wěn)定性和效率方面存在不足,而全無機(jī)鈣鈦礦材料在提高光電轉(zhuǎn)換效率和耐久性方面展現(xiàn)出良好的前景。

二、研究方法

本文的研究方法主要圍繞LE策略及其在鈣鈦礦薄膜制備中的應(yīng)用展開:

1. LE策略:采用p-對甲苯磺酰肼(PTSH)作為配體,通過調(diào)節(jié)其在鈣鈦礦薄膜中的作用,促進(jìn)了鈣鈦礦的結(jié)晶質(zhì)量。PTSH在低溫下與Pb2?/Sn2?陽離子形成配位復(fù)合物,調(diào)節(jié)薄膜的結(jié)晶過程。

2. 薄膜制備:通過調(diào)節(jié)PTSH的濃度,優(yōu)化了CsPb 0.4 Sn 0.6 I 3 :LE薄膜的結(jié)晶質(zhì)量,最終實(shí)現(xiàn)了最佳的光電轉(zhuǎn)換效率。實(shí)驗(yàn)中PTSH的最佳濃度為4.0 mg/ml。

3. 電池結(jié)構(gòu):研究中使用了ITO/NiO x /鈣鈦礦/ZnO/PCBM/Ag的結(jié)構(gòu)配置,確保了電池的高效性能。

三、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

本文的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)包括以下幾個(gè)方面:

1. 數(shù)據(jù)收集:通過對不同濃度的PTSH進(jìn)行實(shí)驗(yàn),收集了CsPb 0.4 Sn 0.6 I 3 :LE薄膜的光電性能數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)中使用的光照條件為模擬太陽光,強(qiáng)度為100 mW/cm2。

2. 樣本選擇:選擇了不同的鈣鈦礦樣本進(jìn)行比較,包括未添加LE的控制樣本和添加LE的樣本,以評估其光電性能的提升。

3. 實(shí)驗(yàn)設(shè)定:在不同的溫度下進(jìn)行MPP跟蹤實(shí)驗(yàn),以評估器件的長期穩(wěn)定性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,CsPb 0.4 Sn 0.6 I 3 :LE樣本在65°C下經(jīng)過1,510小時(shí)后仍保持80%的初始效率。

4. 參數(shù)配置:在實(shí)驗(yàn)中,使用了不同的PTSH濃度(0.8-4.0 mg/ml)進(jìn)行薄膜制備,優(yōu)化了鈣鈦礦薄膜的光電性能。

四、結(jié)果與分析

本文的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,采用LE策略后,鈣鈦礦太陽能電池的性能顯著提升:

1. 光電性能提升:CsPb 0.4 Sn 0.6 I 3 :LE器件的PCE達(dá)到17.41%,相比于未添加LE的控制器件提高了5.05%。

2. 穩(wěn)定性分析:在高溫條件下,CsPb 0.4 Sn 0.6 I 3 :LE樣本的長期穩(wěn)定性顯著優(yōu)于控制樣本,后者在相同條件下僅保持37%的初始效率。

3. 結(jié)晶質(zhì)量提升:通過GIWAXS和SEM圖像分析,CsPb 0.4 Sn 0.6 I 3 :LE薄膜展現(xiàn)出更好的結(jié)晶質(zhì)量和更大的晶粒尺寸,表明LE策略有效改善了薄膜的微觀結(jié)構(gòu)。

4. 電池性能對比:2T IPTSC的PCE達(dá)到22.57%,表現(xiàn)出優(yōu)于單結(jié)電池的性能,表明串聯(lián)技術(shù)在提高光電轉(zhuǎn)換效率方面的潛力。

五、總體結(jié)論

本文通過采用配體演變策略,成功提升了全無機(jī)鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池的效率和穩(wěn)定性。研究結(jié)果表明,CsPb 0.4 Sn 0.6 I 3 :LE器件在光電轉(zhuǎn)換效率和長期穩(wěn)定性方面表現(xiàn)優(yōu)異,展示了無機(jī)鈣鈦礦材料在太陽能電池領(lǐng)域的應(yīng)用前景。未來的研究將進(jìn)一步探索不同配體和材料組合,以推動(dòng)鈣鈦礦太陽能電池的商業(yè)化應(yīng)用。

六、論文點(diǎn)評

**()**優(yōu)點(diǎn)與創(chuàng)新

1. 本文提出了一種新的配體演變(LE)策略,通過調(diào)節(jié)無機(jī)窄帶隙(NBG)鈣鈦礦的薄膜形成,成功開發(fā)了高效的雙端(2T)無機(jī)鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池(IPTSCs),實(shí)現(xiàn)了22.57%的最高效率。

2. 研究展示了無機(jī)鈣鈦礦在光熱穩(wěn)定性和耐久性方面的顯著優(yōu)勢,特別是在高溫條件下保持了80%的初始效率,證明了其長期穩(wěn)定性。

3. 通過優(yōu)化鈣鈦礦的成分和結(jié)構(gòu),成功克服了錫離子引起的深陷阱態(tài)問題,提升了光電轉(zhuǎn)換效率(PCE)和器件性能。

**()**不足與反思

1. 盡管本研究展示了LE策略的有效性,但對不同PTSH濃度的優(yōu)化過程和具體機(jī)制的闡述仍顯不足,可能影響結(jié)果的可重復(fù)性。

2. 本文未深入探討LE策略在其他類型鈣鈦礦材料中的適用性,限制了其廣泛應(yīng)用的可能性。

3. 盡管在高溫下表現(xiàn)出色,但在不同環(huán)境條件下(如濕度、光照強(qiáng)度等)的長期穩(wěn)定性仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。

4. 文章中缺乏對比實(shí)驗(yàn),未能充分展示與現(xiàn)有技術(shù)的性能差異,可能影響研究的說服力。

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飛馬騰空
大學(xué)士級(jí)
閱讀理解
2025-02-03