出品:科普中國(guó)
作者:呂澤龍(中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所)
監(jiān)制:中國(guó)科普博覽
新發(fā)現(xiàn):兩位冰河世紀(jì)貓科動(dòng)物的新成員
2024年的秋冬,新的物種在中國(guó)華龍洞(位于安徽省東至縣堯渡鎮(zhèn)龐汪村)被發(fā)現(xiàn),這就是貍貓換太子當(dāng)中貍貓的親戚——柯氏豹貓(Prionailurus kurteni)。
柯氏豹貓牙齒化石
(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)1)
貍貓的學(xué)名叫做豹貓(Prionailurus bengalensis)。豹貓?jiān)谥袊?guó)中東部的很多省份都有分布,體重在2-8公斤不等??率媳垊t是相比于豹貓略小一號(hào),預(yù)計(jì)體重倒是更接近小個(gè)子的銹斑豹貓(體重為一公斤多到兩公斤出頭)。
銹斑豹貓(Prionailurus rubiginosus),其和柯氏豹貓、豹貓一樣是同一個(gè)屬的親戚,都是豹貓屬Prionailurus,銹斑豹貓主要分布于印度次大陸的不少國(guó)家地區(qū)
(圖片來(lái)源:indiasendangered網(wǎng)站)
現(xiàn)代豹貓
(圖片來(lái)源:拍攝于國(guó)家自然博物館)
基于柯氏豹貓的裂齒結(jié)構(gòu)形態(tài)學(xué)和其他貓科動(dòng)物的差別,學(xué)界認(rèn)為它是一個(gè)新發(fā)現(xiàn)的物種。
在今年2025年年初,學(xué)界又基于在北京門(mén)頭溝和甘肅龍擔(dān)等地的雪豹化石,發(fā)現(xiàn)在更新世時(shí)期,雪豹曾走出青藏高原來(lái)到低海拔山地地區(qū),這表明也有并不依賴高寒的雪豹。
基于頰齒和頭部其他結(jié)構(gòu),學(xué)界也認(rèn)為,龍擔(dān)地區(qū)的雪豹和今天的雪豹(Panthera uncia)并非是一個(gè)物種,而可能是雪豹近緣種比利牛斯雪豹(Panthera pyrenaica),今天的雪豹適應(yīng)高原上面山地追獵羊的生活,但它在高原山地上面追獵羊的本領(lǐng)就比較欠佳了。
那么問(wèn)題來(lái)了:上述研究刷新了人們對(duì)于中國(guó)冰河世紀(jì)貓科動(dòng)物的化石認(rèn)知,那么我們中國(guó)的冰河世紀(jì),在發(fā)現(xiàn)這倆貓科動(dòng)物之前,發(fā)現(xiàn)到的其他的貓科動(dòng)物是什么樣呢?別急請(qǐng)往下看。
和華南虎體重相仿的更新獵豹
在過(guò)去的一年里,中國(guó)的土地上除了發(fā)現(xiàn)了小個(gè)子的柯氏豹貓,也發(fā)現(xiàn)了獵豹的大兄弟,和獵豹同屬的更新獵豹(Acinonyx plesitocaenicus)。
不同于現(xiàn)代的獵豹(Acinonyx jubatus)在貓科動(dòng)物當(dāng)中技能點(diǎn)基本上全點(diǎn)在了速度上而力量方面卻很遜色,更新獵豹?jiǎng)t是一個(gè)力量和速度兼?zhèn)涞臍⑹帧HX比起今天獵豹發(fā)達(dá)的同時(shí),平均體重也是現(xiàn)代獵豹的三四倍左右,都和華南虎相仿了。這些體重可以達(dá)到140-190公斤的家伙,面對(duì)大型鬣狗的強(qiáng)盜行為也和獵豹不一樣。今天的獵豹面對(duì)草原上那些體重超過(guò)自己且頭骨強(qiáng)壯的斑鬣狗,見(jiàn)了往往就是逃走。而更新獵豹的體型,面對(duì)碩鬣狗這個(gè)體重也有100公斤出頭的家伙,只要碩鬣狗不打團(tuán)就有守住獵物的希望。
更新獵豹和碩鬣狗對(duì)峙模擬圖
(圖片來(lái)源:cnfossil網(wǎng)站)
今天的獵豹遇見(jiàn)斑鬣狗
(圖片來(lái)源:shahrogersphotography網(wǎng)站)
更新獵豹所在的時(shí)刻,當(dāng)時(shí)的中國(guó)北方是直立人的地盤(pán)(北京猿人就是典型的直立人),當(dāng)時(shí)的中國(guó)北方還活躍著安氏鴕鳥(niǎo)、梅花鹿的親族葛氏梅花鹿,以及三門(mén)馬等馬屬動(dòng)物。以及體型巨大的史帝芬犀、古菱齒象等物種。此外也有很多體型和力量不遜于更新獵豹的家伙。例如后文中將提到的闊齒鋸齒虎就是典型的例子。
三門(mén)馬復(fù)原圖
(圖片來(lái)源:知識(shí)分子公眾號(hào),陳瑜繪制)
安氏鴕鳥(niǎo)的骨骼和蛋化石
(圖片來(lái)源:拍攝于中國(guó)古動(dòng)物館)
當(dāng)然,不同的掠食者在同一個(gè)區(qū)域,為了避免沖突,它們或許會(huì)通過(guò)選擇不一樣的食物,或者是錯(cuò)開(kāi)高峰捕獵,在一些區(qū)域?yàn)榱吮苊獍喵喙泛酮{子偷襲,現(xiàn)代的獵豹會(huì)選擇白天出來(lái)而非在黃昏黑夜對(duì)獵物進(jìn)行殺戮。在《守護(hù)獅群》一書(shū)中,野外觀測(cè)者也提到斑鬣狗和獅子在奧肯耶保護(hù)區(qū)的活動(dòng)棲息地的差別。更新獵豹所在的周口店也是森林草原都有的棲息地,沒(méi)準(zhǔn)它也會(huì)和其對(duì)手會(huì)選擇不一樣的活動(dòng)區(qū)和狩獵時(shí)間。
牙齒像牛排餐刀的鋸齒虎
早在1000多萬(wàn)年前,最早的劍齒虎亞科在歐亞大陸誕生,開(kāi)始了自己的崛起之路,化作不同類的劍齒虎并擴(kuò)張。它們當(dāng)中有的飄洋過(guò)海走到了美洲大陸,化作了《冰河世紀(jì)》電影的主角——刃齒虎(Smilodon),具有馬刀一樣的長(zhǎng)牙;而也有的劍齒虎則把牙齒修煉成了短刀——恐貓(Dinofelis)和后貓這倆占據(jù)舊大陸但是又比較早退場(chǎng)的成員就是例子??重埮c后貓的牙齒相比于刀,更有點(diǎn)像今天貓科動(dòng)物的錐形牙齒。
恐貓屬?gòu)?fù)原圖
(圖片來(lái)源:sciencephotogallery網(wǎng)站)
今天的主角鋸齒虎(Homotherium)則是劍齒虎里面牙齒更像牛排餐刀的角色。它們的牙齒結(jié)構(gòu)更適合切開(kāi)大象犀牛等厚皮生物的“護(hù)甲”進(jìn)行狩獵。它們也是劍齒虎亞科當(dāng)中一群“留學(xué)非洲”的劍齒虎。鋸齒虎的前輩曾從歐亞大陸遷到了非洲,之后鋸齒虎又再度返回歐亞大陸的老家“回鄉(xiāng)創(chuàng)業(yè)”,還有的鋸齒虎甚至跨過(guò)白令海峽的陸橋,進(jìn)入新大陸拓土開(kāi)疆。它們狩獵的方式和很多依靠爆發(fā)伏擊,然后用嘴咬死獵物的很多其他貓科動(dòng)物不一樣,它們有著類似斑鬣狗的身形,更適合長(zhǎng)途追獵然后進(jìn)行放血,和獅子一樣是相對(duì)適合開(kāi)闊地方狩獵的大貓。于此還需要說(shuō)一下,它們捕獵的大象大多是未成年。
泥河灣的鋸齒虎化石
(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)26)
晚鋸齒虎捕捉哥倫比亞猛犸象(Mammuthus columbi)
(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)3)
在北京市和南側(cè)的安徽省,還有更靠北的西伯利亞,也有鋸齒虎化石的新發(fā)現(xiàn)。這群有較大的門(mén)牙和餐刀鋸子一樣的犬齒的家伙,也是“虎”丁興旺,鋸齒虎并非只有一種。例如在大洋彼岸的北美洲是晚鋸齒虎(Homotherium serum),而在歐洲大陸和中國(guó)一些地方,以及俄羅斯東部,則是闊齒鋸齒虎(Homotherium latidens)。不過(guò)闊齒鋸齒虎生存的年代比較晚,在早更新世的中國(guó),鈍齒鋸齒虎(Homotherium crenatidens)則出現(xiàn)在安徽繁昌等地。(注:關(guān)于鋸齒虎的前臼齒結(jié)構(gòu),部分頭骨等形態(tài)結(jié)構(gòu)等內(nèi)容,學(xué)界也是搞出來(lái)了不少分類。曾經(jīng)有人把歐亞大陸鋸齒虎拆成了好幾個(gè)物種,也有人認(rèn)為歐亞大陸只有闊齒鋸齒虎一種。)
鈍齒鋸齒虎化石
(圖片來(lái)源:拍攝于中國(guó)古動(dòng)物館)
它們到底長(zhǎng)什么樣子?去年末一具闊齒鋸齒虎的木乃伊化石被發(fā)現(xiàn)了,這個(gè)保存完好的冰凍尸體讓人們看到了鋸齒虎寶寶厚實(shí)的類似棕熊顏色的毛發(fā),鋸齒鋒利但是并非顯得很長(zhǎng)的模樣。它的發(fā)現(xiàn)地點(diǎn)是在3萬(wàn)多年前的俄羅斯西伯利亞,去世之后還是孩子的它,或許能為闊齒鋸齒虎以及其他鋸齒虎的復(fù)原提供新的思路。
幼年鋸齒虎木乃伊
(圖片來(lái)源:revistagalileu.globo網(wǎng)站)
在看鋸齒虎復(fù)原的時(shí)候,學(xué)界也發(fā)現(xiàn)過(guò)鋸齒虎的基因組,這些家伙關(guān)于體內(nèi)呼吸系統(tǒng)的相關(guān)基因功能也是強(qiáng),例如TMEM45A這個(gè)基因在鋸齒虎的持續(xù)奔跑過(guò)程中,發(fā)揮著重要的氧氣供應(yīng)作用。有內(nèi)練一口氣,也有DMP1和PTN這樣的基因給鋸齒虎可以外練筋骨皮,這樣在面對(duì)強(qiáng)壯的小象時(shí)候才能發(fā)揮力量。它們眼睛中和視力相關(guān)的基因,例如AGBL5,則幫助鋸齒虎鎖定眼前目標(biāo)。
鋸齒虎體內(nèi)的基因幫助鋸齒虎適應(yīng)長(zhǎng)途追獵的生活
(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)16)
曾經(jīng)在東亞活躍的獅和虎
在鋸齒虎等劍齒虎亞科的成員占據(jù)食物鏈頂端的時(shí)候,也有一些其他的貓科動(dòng)物不甘示弱,也在頂級(jí)掠食者的位子上對(duì)峙。
比如我們熟悉的虎就曾活躍于冰河世紀(jì),在約110萬(wàn)年前的陜西藍(lán)田人活動(dòng)的遺址中,就有人發(fā)現(xiàn)虎牙齒的化石。之后在廣西,云南,北京,江蘇,福建,遼寧等從南到北多個(gè)省份的遺址中,老虎的化石也出現(xiàn)了。中國(guó)東北甚至還發(fā)現(xiàn)了老虎的古DNA,學(xué)界據(jù)此發(fā)現(xiàn)了老虎這個(gè)物種中,同今天華南虎、孟加拉虎和東北虎不一樣的另一個(gè)老虎分支,名叫“大安虎”。這個(gè)老虎分支早在20多萬(wàn)年前就和現(xiàn)存所有老虎所屬分支分道揚(yáng)鑣,約11-7萬(wàn)年前,現(xiàn)存所有老虎的最近共同祖先才出現(xiàn)。不同的是,大安虎沒(méi)能在今天留下后代,而11-7萬(wàn)年前這些老虎分支則有幸擴(kuò)張、分化,成為人類文明所見(jiàn)的遠(yuǎn)東一霸。
現(xiàn)代虎
(圖片來(lái)源:拍攝于天津動(dòng)物園)
中國(guó)境內(nèi)虎化石發(fā)現(xiàn)地點(diǎn),從上到下的圖案標(biāo)記點(diǎn)分別表示早更新世,晚更新世,中更新世,新石器時(shí)代和大安虎發(fā)現(xiàn)研究的采樣地點(diǎn)
(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)4)
雖然以上虎的化石相對(duì)少且破碎,不過(guò)還是留下來(lái)了一些足以鑒定是什么物種的解剖特征。學(xué)界據(jù)此發(fā)現(xiàn)了幾十萬(wàn)年前橫行中華的萬(wàn)縣虎(Panthera tigris acutidens)這個(gè)亞種。它們當(dāng)中也有體型不遜于東北虎的成員,兩三百公斤甚至還可能大一點(diǎn)的虎,是為當(dāng)時(shí)東亞唯一的王者嗎?也不一定,上文提到的成群的碩鬣狗,還有鋸齒虎等都是和其爭(zhēng)奪位子的競(jìng)爭(zhēng)者,也有現(xiàn)代獅的親族洞獅,還有斑鬣狗的親族最后斑鬣狗,在東亞的冰河世紀(jì)中都有和虎碰面的機(jī)會(huì)。說(shuō)實(shí)話,獅和斑鬣狗這倆撒哈拉以南非洲的競(jìng)爭(zhēng)者,居然有親戚遠(yuǎn)渡重洋光臨冰河世紀(jì)的東亞,也是真的讓人有點(diǎn)沒(méi)想到。
河北省秦皇島靈仙洞的幼年最后斑鬣狗化石,包括骨骼和糞便化石
(圖片來(lái)源:參考文獻(xiàn)28)
大安虎復(fù)原圖
(圖片來(lái)源:thepaper網(wǎng)站)
(注:關(guān)于現(xiàn)代獅Panthera leo和洞獅Panthera spelaea,以及現(xiàn)代斑鬣狗Crocuta crocuta和最后斑鬣狗Crocuta ultima是否為兩個(gè)物種也有不同的說(shuō)法。有些觀點(diǎn)認(rèn)為后面這倆分別是現(xiàn)代獅以及現(xiàn)代斑鬣狗的亞種。)
既然說(shuō)到了現(xiàn)代獅親族,那么中國(guó)在冰河世紀(jì)有沒(méi)有現(xiàn)代獅的親族呢?答案是有,中國(guó)的東三省就是洞獅的地盤(pán)。洞獅可以說(shuō)是當(dāng)時(shí)北半球的北境之王,歐洲大陸和俄羅斯西伯利亞,加拿大西部和今天美國(guó)的阿拉斯加都是洞獅的地盤(pán)。洞獅的體型相比于現(xiàn)代獅和東北虎并不遜色,它們的體重常有突破300公斤。
洞獅復(fù)原圖
(圖片來(lái)源:theextinctions網(wǎng)站)
(注:在歐洲烏克蘭,學(xué)界發(fā)現(xiàn)有洞獅在冰河世紀(jì)最后一段時(shí)間內(nèi)體重縮水。)
此外在北京市周口店,發(fā)現(xiàn)了和洞獅以及現(xiàn)代獅親緣關(guān)系進(jìn)的楊氏虎(Panthera youngi),這個(gè)發(fā)現(xiàn)于數(shù)十萬(wàn)年前北京的大貓,學(xué)界一開(kāi)始基于不少大貓化石都帶“虎”字的原則給它取了這樣的名字,不過(guò)后續(xù)研究發(fā)現(xiàn),它和洞獅,現(xiàn)代獅的親緣關(guān)系更近,洞獅和楊氏虎所屬的分支在66萬(wàn)年前左右和現(xiàn)代獅分道揚(yáng)鑣并且進(jìn)入歐洲亞洲和美洲,而現(xiàn)代獅走出非洲并且來(lái)到亞洲西域大地則是好幾萬(wàn)年前的事情了,在斯里蘭卡等地還有現(xiàn)代獅的化石。
楊氏虎復(fù)原圖
(圖片來(lái)源:uchytel網(wǎng)站)
斯里蘭卡的獅牙齒和虎牙齒對(duì)比,學(xué)界認(rèn)為冰河世紀(jì)斯里蘭卡的現(xiàn)代獅是為獨(dú)立的亞種
(圖片來(lái)源:slideplayer網(wǎng)站)
在冰河世紀(jì)結(jié)束之后,鋸齒虎和洞獅等成員就此絕跡,而虎開(kāi)啟了新的擴(kuò)張,走到了呀亞洲的中部和西部,現(xiàn)代獅則守住西南部的亞洲和非洲的大片土地。但在智人的影響下,它們?cè)趤喼尬鞑亢椭胁?,西南部損失了大量棲息地,它倆在東亞和撒哈拉以南非洲的基本盤(pán)也存在了棲息地喪失和破碎化問(wèn)題??芍^是,時(shí)代變了。
圖為獅子分布區(qū)域,灰色和紫色區(qū)域是全新世以來(lái)的歷史分布區(qū)域,橙色和黃色分別為獅子的現(xiàn)代分布區(qū)域和可能分布區(qū)域
(圖片來(lái)源:Africa Geographic)
好在,建造文明的智人在發(fā)掘其演化歷史的同時(shí),也發(fā)現(xiàn)了這些生物作為掠食者的生態(tài)功能和它們給人文明留下的痕跡,對(duì)這些走過(guò)冰河世紀(jì)的生物進(jìn)行了保護(hù),希望它們的咆哮不要成為絕響。
參考文獻(xiàn):
1. Jiangzuo QG,Werdelin L,Zhang K, Tong HW, Yan Y, Chen YY, Ma J, Liu JY, Wu XJ,"Prionailurus kurteni (Felidae, Carnivora), a new species of small felid from the late Middle Pleistocene fossil hominin locality of Hualongdong, southern China," Annales Zoologici Fennici ,2024; 61(1):335-342.https://doi.org/10.5735/086.061.0120
2. Jiangzuo QG, Wang Y, Madurell-Malapeira J, et al. Massive early Middle Pleistocene cheetah from eastern Asia shed light onto the evolution of Acinonyx in Eurasia, Quaternary Science Reviews,2024; 332: 108661. https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2024.108661
3. DeSantis LRG, Feranec RS, Antón M, Lundelius EL Jr. Dietary ecology of the scimitar-toothed cat Homotherium serum. Curr Biol. 2021;31(12):26c74-2681.e3. doi:10.1016/j.cub.2021.03.061\
4. Hu J, Westbury MV, Yuan J, et al. An extinct and deeply divergent tiger lineage from northeastern China recognized through palaeogenomics. Proc Biol Sci. 2022;289(1979):20220617. doi:10.1098/rspb.2022.0617
5. Lopatin AV, Sotnikova MV, Klimovsky AI, et al. Mummy of a juvenile sabre-toothed cat Homotherium latidens from the Upper Pleistocene of Siberia. Sci Rep. 2024;14(1):28016. Published 2024 Nov 14. doi:10.1038/s41598-024-79546-1
6. Ersmark E, Orlando L, Sandoval-Castellandos E, Barnes I, Barnett R, Stuart A, Lister A,Dalen L. Population Demography and Genetic Diversity in the Pleistocene Cave Lion,Open Quaternary,2015;1(4):1-15.DOI: https://doi.org/10.5334/oq.aa
7. 《守護(hù)雄獅》星巴作品
8. 奧肯耶保護(hù)區(qū)月報(bào)
9. Malikov DG, Burova VV, Klementiev A, Malikova EL. The distribution of the cave lion Panthera spelaea and the cave hyena Crocuta spelaea in the Late Pleistocene of Baikal-Yenisei Siberia. Russian Journal of Theriology,2024;23(1):83-94. DOI: 10.15298/rusjtheriol.23.1.09
10. Boeskorov GG, Plotnikov VV, Protopopov AV, Baryshnikov GF, Fosse P, Dalén L, Stanton DWG, Pavlov IS, Suzuki N, Tikhonov AN. The Preliminary Analysis of Cave Lion Cubs Panthera spelaea (Goldfuss, 1810) from the Permafrost of Siberia. Quaternary. 2021; 4(3):24. https://doi.org/10.3390/quat4030024
11. Diedrich C.G,?áK K. Prey deposits and den sites of the Upper Pleistocene hyena Crocuta crocuta spelaea (Goldfuss, 1823) in horizontal and vertical caves of the Bohemian Karst (Czech Republic). Bulletin of Geosciences,2006;81(4):237–276. DOI:10.3140/bull.geosci.2006.04.237
12.Rao H, Yang Y, Liu J, Westbury MV, Zhang C, Shao Q. Palaeoproteomic analysis of Pleistocene cave hyenas from east Asia. Sci Rep. 2020;10(1):16674. Published 2020 Oct 7. doi:10.1038/s41598-020-73542-x
13. Cornhill, K.L., Balme, G.A., Hunter, L.T.B. et al. Cheetah spatiotemporal overlap with other large carnivores and prey at camera-trap sites: do they fit the niche-complementarity hypothesis?. Mamm Biol,2023;103:505–517. https://doi.org/10.1007/s42991-023-00368-1
14. The Quaternary lions of Ukraine and a trend of decreasing size in Panthera spelaea
15. 邱亞會(huì), 李永項(xiàng), 敖紅, 張?jiān)葡? 謝坤.2018. 華北早更新世哺乳動(dòng)物群的磁性地層年代序列與古環(huán)境關(guān)系:兼論對(duì)古人類活動(dòng)的指示意義. 第四紀(jì)研究, 38(5): 1268-1292.
16. Barnett R, Westbury MV, Sandoval-Velasco M, et al. Genomic Adaptations and Evolutionary History of the Extinct Scimitar-Toothed Cat, Homotherium latidens. Curr Biol. 2020;30(24):5018-5025.e5. doi:10.1016/j.cub.2020.09.051
17. Sun X, Liu YC, Tiunov MP, et al. Ancient DNA reveals genetic admixture in China during tiger evolution. Nat Ecol Evol. 2023;7(11):1914-1929. doi:10.1038/s41559-023-02185-8
18. Jiangzuo QG, Werdelin L, Sun YL, A dwarf sabertooth cat (Felidae: Machairodontinae) from Shanxi, China, and the phylogeny of the sabertooth tribe Machairodontini. Quaternary Science Reviews. 2022;284:p.107517,https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2022.107517
19.Li Y,Xiong WY, Wang LH, He W, Sun BY, First record of Machairodus aphanistus KAUP, 1833 (Carnivora, Felidae, Machairodontinae) in East Asia from a late Miocene deposit of the Linxia Basin, Gansu Province, China, Historical Biology, 2021;34(5): 930–939. https://doi.org/10.1080/08912963.2021.1952574
20. https://scienceinfo.net/yangs-tiger-the-native-lion-of-china-but-called-the-tiger.html
21. Liu YC, Sun X, Driscoll C, et al. Genome-Wide Evolutionary Analysis of Natural History and Adaptation in the World's Tigers. Curr Biol. 2018;28(23):3840-3849.e6. doi:10.1016/j.cub.2018.09.019
22. de Manuel M, Barnett R, Sandoval-Velasco M, et al. The evolutionary history of extinct and living lions. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020;117(20):10927-10934. doi:10.1073/pnas.1919423117
23.維基百科部分內(nèi)容
24. Broggini C, Cavallini M, Vanetti I, Abell J, Binelli G, Lombardo G. From Caves to the Savannah, the Mitogenome History of Modern Lions (Panthera leo) and Their Ancestors. Int J Mol Sci. 2024;25(10):5193. Published 2024 May 10. doi:10.3390/ijms25105193
25. 張凱,沈雪麗,劉凱怊,姜皓,江左其杲.2023.貓科動(dòng)物的分類——分子系統(tǒng)學(xué)框架和化石證據(jù).動(dòng)物學(xué)雜志,58(1):1-29.
26. Jiangzuo Q, Zhao H, Chen X. The first complete cranium of Homotherium (Machairodontinae, Felidae) from the Nihewan Basin (northern China). Anat Rec (Hoboken). Published online July 12, 2022. doi:10.1002/ar.25029
27. Jiangzuo Q, Madurell-Malapeira J, Li X, et al. Insights on the evolution and adaptation toward high-altitude and cold environments in the snow leopard lineage. Sci Adv. 2025;11(3):eadp5243. doi:10.1126/sciadv.adp5243
28. 劉金毅,JanWagner,陳平富,盛桂蓮,陳津,江左其杲,劉思昭. 2015. 河北秦皇島斑鬣狗巢穴(靈仙洞)及斑鬣狗的集群死亡與埋藏.第四紀(jì)研究,35(3):607-621