人類還在進(jìn)化么？

人類近期的5種進(jìn)化

1. 乳糖消化

飲用乳汁是哺乳動(dòng)物的一個(gè)基本特征，但是，地球上只有人類成年后還能繼續(xù)消化乳糖（雖然這部分人只占全球人口的1/3）。

奶牛

大多數(shù)哺乳動(dòng)物在斷奶后就可以尋找其他營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，對(duì)乳汁的依賴性降低，也停止產(chǎn)生乳糖酶。例如小豬在出生5-18天內(nèi)，乳糖吸收能力下降67%。

由于乳糖酶的缺失，就出現(xiàn)了乳糖不耐癥狀。

世界上2/3的人在成年后停止產(chǎn)生乳糖酶，如果進(jìn)食過(guò)多的奶制品，容易產(chǎn)生乳糖不耐癥，引起胃痛，腹瀉，嘔吐等。這是由于乳糖進(jìn)入結(jié)腸后被細(xì)菌代謝，發(fā)酵產(chǎn)生大量有害氣體，導(dǎo)致胃部不適。

可是牛奶有很多好處，不僅營(yíng)養(yǎng)豐富，還很好喝。并且，牛奶作為一種食物來(lái)源，生產(chǎn)周期短，成本低，一只奶牛喂養(yǎng)得當(dāng)可以反復(fù)產(chǎn)奶，簡(jiǎn)直完美！

怎么辦，好想喝，但也不想肚子疼。

可以的，有一部分人先達(dá)到了牛奶自由！

大約7500年前在匈牙利平原上的人類出現(xiàn)的一種基因突變，使得成年后身體能繼續(xù)產(chǎn)生乳糖酶，隨之，這類基因席卷歐洲，約90%的北歐人能夠產(chǎn)生乳糖酶。高熱量的奶制品也幫助他們?cè)趪?yán)寒的氣候里生存下來(lái)。

2.高原適應(yīng)目前全世界僅有1.4億人（約占世界人口2%）永久居住在高海拔地區(qū)，包括美洲的安第斯山脈，亞洲的青藏高原和非洲的埃塞俄比亞等。

人類20萬(wàn)年前走出非洲，向世界擴(kuò)散，高原地帶是最后集聚生活的地區(qū)之一。普通人踏上高海拔地區(qū)，很容易出現(xiàn)高原反應(yīng)（嚴(yán)重的缺氧綜合癥），疲勞，頭暈，呼吸困難，嚴(yán)重的還伴有肺水腫和腦腫脹，出現(xiàn)生命危險(xiǎn)。

然而生活在高海拔地區(qū)的永久居民是怎么適應(yīng)的呢？

生活在安第斯山脈的婦女

安第斯山脈縱貫?zāi)厦来箨懀L(zhǎng)8900千米，山脈有許多6000米以上的高峰，號(hào)稱“南美洲脊梁”。安第斯高地居民血液中擁有更高濃度的血紅蛋白，因此能夠攜帶更多的氧氣。他們?cè)诎l(fā)育的過(guò)程中，肺泡面積也相對(duì)增加。

藏族婦女

青藏高原平均海拔4500米，被稱為“世界屋脊”，高原上空氣稀薄，氣溫較低。生活在高原上的藏人也有自己的適應(yīng)性進(jìn)化特征，他們的的呼吸速率更快，肺活量更大，每次吸入的氧氣更多。同時(shí)，與普通人相比，他們血液內(nèi)有更高濃度的一氧化氮，有助于他們的血管擴(kuò)張，增強(qiáng)血液循環(huán)。

而且，在不到3000年的時(shí)間里，藏人就進(jìn)化出這種適應(yīng)性特征,可以說(shuō)進(jìn)化速度驚人。

3.智齒缺失智齒是口腔牙槽骨上的第三顆磨牙，一般有上下左右對(duì)稱的4顆。

有些人覺(jué)得自己沒(méi)有智齒呀？實(shí)際上它是被牙齦包裹著，像下圖這樣。

被牙齦包裹的智齒

在人類的進(jìn)化的道路，我們的大腦擠滿了頭骨，下顎縮小，沒(méi)有留給第三磨牙（智齒）的空間了。

并且在幾千年前人類開(kāi)始烹飪食物并發(fā)展農(nóng)業(yè)之后，飲食變得更加柔軟，不需要再咀嚼堅(jiān)硬的食物。

智齒的存在顯得有點(diǎn)多余。

對(duì)于現(xiàn)代人來(lái)說(shuō)，智齒還是個(gè)很麻煩的東西：

一是智齒萌發(fā)的時(shí)候容易引起發(fā)熱，腦殼子疼；

二是智齒長(zhǎng)得歪歪斜斜，頂歪隔壁的牙齒，或是嵌塞食物殘?jiān)?/p>

三是如果只有單個(gè)萌出的智齒，對(duì)頜沒(méi)有相對(duì)應(yīng)的牙，容易反復(fù)咬傷對(duì)頜，形成創(chuàng)傷性潰瘍。

如果不長(zhǎng)智齒該多好！

一項(xiàng)研究中智齒缺失的人口比例

大約幾千年前，一種涉及PAX9基因的突變出現(xiàn)，導(dǎo)致患者第三磨牙（智齒）發(fā)育不全，智齒缺失。根據(jù)一項(xiàng)研究表明，韓國(guó)人的患病率達(dá)到了41%，也就是說(shuō)10個(gè)韓國(guó)人里面，有4個(gè)是沒(méi)有智齒的！

4.酒精反應(yīng)部分人在飲酒后容易臉紅，心率加快，俗稱“上臉”。有人認(rèn)為這是酒量好的表現(xiàn)，其實(shí)這是種危險(xiǎn)的信號(hào)！

酒精反應(yīng)，俗稱“上臉”

在酒精代謝過(guò)程中有兩種重要的酶和一個(gè)中間產(chǎn)物——乙醛。

簡(jiǎn)單介紹下酒精代謝的過(guò)程：飲酒后，酒精（乙醇）在肝臟里被乙醇脫氫酶轉(zhuǎn)化為乙醛，接著乙醛被乙醛脫氫酶轉(zhuǎn)化為乙酸，最后被分解為二氧化碳、水和脂肪（所以飲酒也會(huì)變胖?。?/p>

大約80%的亞洲人都攜帶乙醇脫氫酶基因ADH1B，同時(shí)，大部分中國(guó)人和朝鮮人都攜帶一種變異基因ADH1C，在這兩種基因的作用下，酒精會(huì)迅速地被轉(zhuǎn)化為乙醛（速度提高40-100倍）。因此這部分人酒精代謝特別快，感受不到酒精帶來(lái)的興奮感。

如果僅僅是飲酒乏味也罷，但是大約50%的亞洲人還攜帶一種線粒體變異基因ALDH2，這種基因會(huì)抑制乙醛脫氫酶的活性，導(dǎo)致乙醛堆積無(wú)法被分解。而乙醛是引起臉紅和紅斑的罪魁禍?zhǔn)?，也是一種致癌物質(zhì)！研究表明，飲酒臉紅的人，每天喝兩瓶酒，食道癌發(fā)生率是正常人的6-10倍*。

綜上，一大部分亞洲人，能夠很快代謝酒精（體驗(yàn)不到飲酒的快感），還容易造成乙醛堆積（引起臉紅并可能致癌）。因此，“上臉”的人要盡量減少喝酒。

Yoshimura K等人的研究表明這種變異可能起源于中國(guó)中部的漢人，并隨著漢人的南遷擴(kuò)散到東南亞。

*根據(jù)文獻(xiàn)[5]的研究，無(wú)論是否有酒精反應(yīng)，喝酒均會(huì)增加食道癌的發(fā)生率，但有酒精反應(yīng)的人，患病的概率更高，每周喝9-17.9杯的酒（每杯包含22g的酒精），患病率比正常人上升6-10倍左右。

5.大腦萎縮人類在數(shù)百萬(wàn)年的進(jìn)化歷程中，不斷突破極限，成為萬(wàn)靈之長(zhǎng)。其中最重要的特質(zhì)之一是大腦的進(jìn)化，腦容量從能人（Homo habilis）的600 cm3 左右增長(zhǎng)至尼安德特人的1600 cm3左右。

大部分人也理所當(dāng)然地認(rèn)為，隨著人類的進(jìn)化，大腦應(yīng)該越來(lái)越大，然而研究表明，在過(guò)去的2萬(wàn)年間，人類的大腦容量一直在變小，下降了約10%。男性的腦容量從1550 cm3減少到1440 cm3，而女性的顱骨容量從1500 cm3減少到1240 cm3。

一種理論認(rèn)為，隨著社群壯大，勞動(dòng)分工越來(lái)越細(xì)化，人類不需要那么聰明地活著。

另外，大腦減少并不意味著智商下降，人類或許只是開(kāi)發(fā)出不同的智力形式。

參考

[1]Benjamin Phelan (23 October 2012). "Evolution of lactose tolerance: Why do humans keep drinking milk?"

[2]Sanders R (1 July 2010). "Tibetans adapted to high altitude in less than 3,000 years". News Centre, UC Berkeley. UC Regents. Retrieved 2013-07-08.

[3]Khan S M , Khursheed A M , Abdul R S . Prevalence of Third Molar Agenesis: Associated Dental Anomalies in Non-Syndromic 5923 Patients:[J]. Plos One, 2016, 11(8):e0162070.

[4]Eng M Y , Luczak S E , Wall T L . ALDH2, ADH1B, and ADH1C genotypes in Asians: a literature review[J]. Alcohol research & health: the journal of the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, 2007, 30(1):22-27.

[5]Brooks P J , Enoch M A , Goldman D , et al. The Alcohol Flushing Response: An Unrecognized Risk Factor for Esophageal Cancer from Alcohol Consumption[J]. PLoS Medicine, 2009, 6(3):e50.